2026-03-13T04:17:56Z https://mie-u.repo.nii.ac.jp/oai

oai:mie-u.repo.nii.ac.jp:00010102 2023-11-17T01:42:23Z 366:680:1692684999689

アルキニルイミンを出発物質に用いる新規反応機構を基軸とする含窒素化合物の合成研究 八谷, 巌 HACHIYA, IWAO β-ラクタム 含窒素化合物 シクロブテノン 不斉還元 イミン ケチミン キラルリン酸 共役付加反応 application/pdf アルキニルイミンから調製したイミノシクロブテノンのキラルリン酸を触媒に用いる不斉還元反応により、キラルなアミノシクロブテノンを高エナンチオ選択的に得られることを見出した。また、得られたアミノシクロブテノンの熱的転位反応において、適切なアミンを用いることによって、キラルなcis-およびtrans-β-ラクタムの選択的合成に成功した。さらに、イミノシクロブテノンの熱的転位反応により、4-キノロンが高収率で得られることも見出した。 Chiral phosphoric acid catalyzed enantioselective reduction of iminocyclobutenones prepared from alkynyl imines was carried out to give the chiral aminocyclobutenones with high enantioselectivities. Thermal rearrangement of chiral aminocyclobutenones in the presence of appropriate amines proceeded to afford the chiral cis- or trans-β-lactams with high diastereo- and enantioselectivities, respectively. Moreover, thermal rearrangement of iminocyclobutenones gave the 4-quinolones in high yields. 2010年度～2012年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 22550096 三重大学 2013-04-26 jpn research report VoR http://hdl.handle.net/10076/14314 https://mie-u.repo.nii.ac.jp/records/10102 https://mie-u.repo.nii.ac.jp/record/10102/files/40K17145.pdf application/pdf 358.0 kB 2017-02-20