@techreport{oai:mie-u.repo.nii.ac.jp:00012422,
 author = {近藤, 峰生 and KONDO, Mineo and 生杉, 謙吾 and IKESUGI, Kengo and 杉本, 昌彦 and SUGIMOTO, Masahiko and 松原, 央 and MATSUBARA, Hisashi},
 month = {May},
 note = {application/pdf, 先天停在夜盲（CSNB）は非進行性の遺伝性網膜疾患であり、生来の夜盲を特徴とする。我々は自然発症の常染色体劣性のビーグル犬の家系を発見した。この犬は明所では正常な視覚を有するが、暗所では明らかな視機能低下がみられた。網膜電図（ERG）は陰性型を示し、長時間刺激錐体応答では、ON応答は低下しているがOFF応答は残存していた。いわゆるヒトのSchubert-Bornschein 型の完全型CSNBの犬モデルと考えられた。遺伝子検査では既知のCSNBの候補遺伝子は全てrule outされた。光学顕微鏡と電子顕微鏡では網膜形態は正常であった。我々の犬家系は世界で初めての完全型CSNBの犬モデルである。, Congenital stationary night blindness (CSNB) is a non-progressive, clinically and genetically heterogeneous disease of impaired night vision. We report a naturally-occurring, stationary, autosomal recessive phenotype in beagle dogs with normal daylight vision but absent night vision. Affected dogs had normal retinas on clinical examination, but showed no detectable rod responses. They had "negative-type" mixed rod and cone responses in full-field ERGs. Their photopic long-flash ERGs had normal OFF-responses associated with severely reduced ON-responses. The phenotype is similar to the Schubert-Bornschein form of complete CSNB in humans. Genetic testing ruled out most known CSNB candidates. Retinal morphology showed normal cellular layers and structure, and electron microscopy revealed normal rod spherules and synaptic ribbons. Our results indicate involvement of a yet unknown gene in this canine model of complete CSNB., 2014年度～2016年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書, 26462683},
 title = {完全型先天停在性夜盲のイヌモデルの確立と機能・遺伝子解析},
 year = {2017}
}