@techreport{oai:mie-u.repo.nii.ac.jp:00012432,
 author = {平山, 雅浩 and HIRAYAMA, Masahiro and 岩本, 彰太郎 and IWAMOTO, Shotaro and 豊田, 秀実 and TOYODA, Hidemi},
 month = {May},
 note = {application/pdf, 造血細胞移植後の予後を左右する慢性GVHDの治療法はいまだ確立されていない。我々は以前に慢性GVHDでは主に抗炎症性単球がIL-10を産生し、障害された標的臓器の修復に関与していることを証明した。マクロファージには炎症型M1タイプと抗炎症型のM2タイプが存在する。このM2マクロファージを用いてGVHDの新規治療法の開発を行った。マウス骨髄細胞よりGM-CSFおよびM-CSFのサイトカインで培養することでそれぞれM1およびM2の２種類のマクロファージの誘導を行った。マウスGVHDモデルにおいてM2マクロファージは致死的GVHDを抑制し、生存率向上させた。今後の臨床応用が期待される。, Treatment of chronic GVHD, which influences prognosis after hematopoietic cell transplantation, has not yet been established. We have previously demonstrated that anti-inflammatory monocytes produce IL-10 in chronic GVHD and are involved in the repair of damaged target organs. There are inflammatory M1 type and anti-inflammatory type M2 type in macrophages. Using this M2 macrophage, a novel treatment for GVHD has developed. Two types of macrophages M1 and M2 were induced by culturing them with cytokines of GM-CSF and M-CSF from mouse bone marrow cells. In murine GVHD model, M2 macrophages reduced lethal GVHD and improved survival rate. Future clinical application has been expected., 2014年度～2016年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書, 26461443},
 title = {M2マクロファージを用いた移植後慢性GVHDに対する新規細胞治療法の開発},
 year = {2017}
}