@techreport{oai:mie-u.repo.nii.ac.jp:00012468,
 author = {稲垣, 穣 and INAGAKI, Minoru},
 month = {Jun},
 note = {application/pdf, 大腸菌C株のリポ多糖に13Cガラクトースで標識するため，UDPガラクトースエピメラーゼ遺伝子galEを欠損させた変異株を作成する目的でgalE遺伝子配列を決定できた。大腸菌F2513株のガラクトース転移酵素waaWとwaaT遺伝子を欠損させた変異株作出に成功した。変異株は生育が悪く，糖鎖構造の確認に至っていない。大腸菌K-12株のHep残基を転移酵素waaUタンパク質を国立遺伝学研究所から得たASKA(-)クローンJW3598-AM株を用いて，サルモネラ菌のR-コアの非還元末端に非天然のHep残基が取り込まれたことをDOC-PAGEや糖鎖部分のLC-ESI-MSにより確認することができた。, For incorpolation of 13C isotope-labelled galactose into the non-reducing end of lipopolysaccharide core structure, galE gene on E. coli C bacterium was determined on the gene. The mutant of E. coli F2513 were prepared by deletion of Galactosyl transferase genes, waaW and waaT. However, those mutants doesn't propagete in the cultural medium, and not yet certified the altered saccharide stracture on R-core lipopolysaccharide. By using the ASKA(-) clone, JW3598AM, the protein fraction of WaaU (hetosyl transferase) was prepared and submitted to treat the Salmonella bacterium. The incorpolation of an unnatural Hep residue was confirmed on the lipopolysacchride of Salmonella, using DOC-PAGE and LC-ESI-MS., 2014年度～2016年度科学研究費補助金(挑戦的萌芽研究)研究成果報告書, 26660085},
 title = {安定同位体標識リポ多糖の生化学的調製とファージ宿主認識機構のNMR解析},
 year = {2017}
}