@techreport{oai:mie-u.repo.nii.ac.jp:00013288,
 author = {荻原, 義人 and OGIHARA, Yoshito and 伊藤, 正明 and ITO, Masaaki and 中神, 啓徳 and NAKAGAMI, Hironori and 森下, 竜一 and MORISHITA, Ryuichi and 土肥, 薫 and Dohi, Kaoru and 山田, 典一 and YAMADA, Norikazu},
 month = {Jun},
 note = {application/pdf, 肺動脈性肺高血圧症(PAH)のキー因子の1つであるエンドセリン(ET)-1とインターロイキン(IL)-17Aの液性因子を標的としたそれぞれのペプチドワクチンを設計した。ワクチンにより、それぞれの液性因子に対する特異抗体が誘導されることを確認した。ET-1ワクチンを低酸素肺高圧症(PH)ラットに、IL-17Aワクチンをsugen/hypoxia/normoxia PHラットにそれぞれ投与し、薬効評価を行った。しかしcontorol群と比較し、肺動脈圧、右室心筋肥大肺動脈組織リモデリングのいずれにおいてもワクチン投与群で改善を認めなかった。, Endothelin-1 (ET-1) and interleukin (IL)-17A are one of the key mediators of pulmonary arterial hypertension. We developed the peptide vaccine targeting ET-1 or IL-17A. In rats, immunization with ET-1 or IL-17A vaccine successfully induced the production of anti-ET-1antibody or anti-IL-17A antibody, respectively. We evaluated the vaccine efficacy in rat models of pulmonary hypertension. However, there was no significant differences in the pulmonary arterial pressure, the right ventricular thickness, and the degree of pulmonary vascular remodeling between the immunized rats (ET-1 or IL17-A) and the non-immunized rats., 2016年度～2017年度科学研究費補助金(挑戦的萌芽研究)研究成果報告書, 16K15440},
 title = {肺動脈性肺高血圧症に対するワクチン治療の開発},
 year = {2018},
 yomi = {オギハラ, ヨシト and イトウ, マサアキ and ナカガミ, ヒロノリ and モリシタ, リュウイチ and ドヒ, カオル and ヤマダ, ノリカズ}
}