@techreport{oai:mie-u.repo.nii.ac.jp:00014511,
 author = {脇田, 幸子 and Wakita, Sachiko},
 month = {May},
 note = {application/pdf, 小核移行トリガー蛋白質の特定は、二次元電気泳動法にて小核特異的蛋白質の分離に難航したため、CRISPR/Cas9を用いて標的染色体を特異的に切断、小核へ移行後、後天的トリソミックレスキューを誘導する方略に変更した。13箇所の切断で最もdisomy細胞が多く出現し、後天的トリソミックレスキューが誘導されたと考えられる。今後、更に再現性を確認する必要があるが、二本鎖切断された標的染色体は、DNA修復しきれず小核へ移行・分解される頻度が増し、結果として後天的トリソミックレスキューが誘導出来たと推察される。現在これらの誘導disomy細胞に対し、STR解析やMLPS法などの詳細な解析を実施中である。, Identification of small nuclear migration trigger protein, since it was difficult to separate the small nuclear-specific protein by two-dimensional electrophoresis, specifically cleavage the target chromosome using CRISPR/Cas9, after the transition to a small nucleus, it was changed to a strategy to induce acquired trisomic rescue. Most disomy cells appeared in 13 cleavage, it is believed that acquired trisomic rescue was induced. In the future, it is necessary to further confirm the reproducibility, double-stranded cut target chromosome, the frequency of migration and decomposition to the small nucleus can not be dna repair is increased, it is presumed that acquired trisomic rescue was able to induce as a result. Currently, for these induced disomy cells, detailed analysis such as STR analysis and MLPA method is being carried out., 2018年度～2019年度科学研究費補助金(挑戦的萌芽研究)研究成果報告書, 18K19513},
 title = {小核移行トリガー蛋白質の探索と後天的トリソミックレスキューへの応用},
 year = {2020},
 yomi = {ワキタ, サチコ}
}