WEKO3
アイテム
イミドイル基を活用する高効率含窒素化合物合成反応の開発
http://hdl.handle.net/10076/00020169
http://hdl.handle.net/10076/0002016953394e26-eb2a-417a-8566-cf15fe8dccbf
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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2021RP0085 (295.1 kB)
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| アイテムタイプ | 報告書 / Research Paper(1) | |||||||||||
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| 公開日 | 2022-01-24 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | イミドイル基を活用する高効率含窒素化合物合成反応の開発 | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | Development of Highly Efficient Synthetic Reactions of Nitrogen-Containing Compounds Utilizing an Imidoyl Group | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | イミン | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | ヨウ化チタン | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | 含窒素 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | ヘテロ環 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | β-ラクタム | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | δ-ラクタム | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | β-カルボリノン | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | ドミノ反応 | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||||
| 著者 |
八谷, 巌
× 八谷, 巌
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| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | イミドイル基を有する新規ジアルキニルイミンおよび新規反応性化学種であるチタンイミドイルヨージドの創出とそのチタン化学種を用いる新規含窒素化合物合成を検討した。その結果、多官能基を有するβ-ラクタムのcisおよびtrans選択的合成における基質適用範囲の拡大に成功した。また、ヨウ化チタンを用いた4-ヨードキナゾリン合成反応を開発した。さらに、カップリングの手がかりであるブロモ基を有するアルキニルイミンへの2-アミノマロン酸ジエチルの共役付加反応による3-アミノ-4-(2-ブロモフェニル)-2-ピリドン合成を鍵反応に用い、引き続く分子内カップリング反応によるβ-カルボリノンの合成にも成功した。 | |||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | We have developed the domino 1,4- and 1,6-addition reactions of ketene silyl acetals to dialkynyl imines. to give a variety of alkenyl iminocyclobutenones. The chemoselective reduction of alkenyl iminocyclobutenones and the subsequent thermal rearrangement of resulting alkenyl aminocyclobutenones in the presence of appropriate amines provided cis or trans multifunctionalized β-lactams in moderate to high yields with good to high diastereoselectivities. Synthesis of 2-aryl-4-iodoquinazolines was also developed using titanium tetraiodide/trimethylsilyl iodide synergistically induced cyclization of N-(2-cyanophenyl)benzamides. The cyclization reactions proceeded to give the 2-aryl-4-iodoquinazolines in good yields. Furthermore, synthesis of 2, 3-disubstitued 4-ethoxycarbonyl-β-carbolin-1-ones was developed using palladium-catalyzed intramolecular amination of 3-amino-4-(2 bromophenyl)-2-pyridones prepared by the conjugate addition reaction of diethyl 2-aminomalonate to alkynyl imines. | |||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | 2017年度～2019年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 | |||||||||||
| 書誌情報 |
発行日 2020-05-09 |
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| フォーマット | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||
| 出版者 | 三重大学 | |||||||||||
| 出版者（ヨミ） | ||||||||||||
| ミエダイガク | ||||||||||||
| 科研費番号 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | 17K05860 | |||||||||||
| 資源タイプ（三重大） | ||||||||||||
| Kaken / 科研費報告書 | ||||||||||||
