@techreport{oai:mie-u.repo.nii.ac.jp:00015269,
 author = {沖上, 正人 and Okigami, Masato and 問山, 裕二 and Toiyama, Yuji and 奥川, 喜永 and Okugawa, Yoshinaga and 安田, 裕美 and Yasuda, Hiromi and 吉山, 繁幸 and Yoshiyama, Shigeyuki and 大井, 正貴 and Ohi, Masaki and 楠, 正人 and Kusunoki, Masato},
 month = {May},
 note = {application/pdf, A-to-I RNA editingが高頻度に発生する遺伝子として報告されるAZIN1を、今回胃癌組織でそのRNA editing ratioを定量し、臨床病理学的特徴、生存再発予後に関して検証した。結果として胃癌組織においてはAZIN1 RNA editing ratioは有意に高値であり(p<0.001)、AZIN1 hyper-editing群は生存予後不良であり、多変量解析ではAZIN1 hyper-editingは生存予後不良、再発、同時性リンパ節転移に関する独立したリスク因子として抽出された。, We evaluated AZIN1 RNA editing levels in GC tissues using a RNA editing site-specific quantitative polymerase chain reaction assays. We also analyzed the clinical significance of these results as disease biomarkers in GC patients. As a result, AZIN1 RNA editing levels were significantly elevated in GC tissues. Furthermore, hyper-edited AZIN1 emerged as an independent prognostic factor for OS and DFS in GC patients., 2018年度～2020年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書, 18K08566},
 title = {胃癌腹膜播種進展におけるRNA後天的修飾の意義},
 year = {2021},
 yomi = {オキガミ, マサト and トイヤマ, ユウジ and オクガワ, ヨシナガ and ヤスダ, ヒロミ and ヨシヤマ, シゲユキ and オオイ, マサキ and クスノキ, マサト}
}