@techreport{oai:mie-u.repo.nii.ac.jp:00008016,
 author = {珠玖, 洋 and SHIKU, Hiroshi and 影山, 愼一 and KAGEYAMA, Shinichi},
 month = {May},
 note = {application/pdf, (1) 腫瘍特異的T細胞の生体内動態と機能解析:GITR刺激による抗腫瘍効果増強及びその機序と、抗腫瘍免疫におけるCD8+T細胞のマルチファンクション性の重要性を見出した。(2) 動物モデルにおける多価性がんワクチン有効性検証:GITR刺激によるがんワクチン増強を確認し、TCR遺伝子導入T細胞を開発しその輸注療法の有効性を確認した。(3) 臨床応用可能な抗原ペプチド群同定:MAGE-A4, NY-ESO-1, SAGE由来のCD8^+及びCD4^+T細胞エピトープ群を同定した。, 1) Analyses on in vivo kinetics and functions of tumor specific T cells : We found the mechanism of antitumor effect of GITR stimulation and the importance of T cell multifunctionality in antitumor immune response. 2) The verification of polyvalent cancer vaccine in animal models : We verified the enhanced antitumor effect of cancer vaccine by GITR stimulation. We developed TCR gene-modified T cells and verified the effectiveness of adoptive T cell therapy using TCR gene-modified T cells. 3) Identification of antigen peptides for clinical use: We identified the MAGE-A4-, NY-ESO-1-, and SAGE-derived antigen peptides recognized by CD8^+ and CD4^+ T cells., 平成17~21年度科学研究費補助金（特定領域研究）研究成果報告書, 17016031},
 title = {多価性がんワクチン},
 year = {2010}
}