@techreport{oai:mie-u.repo.nii.ac.jp:00008067,
 author = {松峯, 昭彦 and Matsumine, Akihiko and 淺沼, 邦洋 and Asanuma, Kunihiro and 松原, 孝夫 and 中村, 知樹 and Nakamura, Tomoki and 豊田, 秀実 and Toyoda, Hidemi and 駒田, 美弘 and Komada, Yoshihiro},
 month = {May},
 note = {application/pdf, 弱毒化ポリオウイルス（以下PV）は、ポリオウイルスレセプター (以下CD155)を介して神経芽腫に対して強い抗腫瘍効果を有する。そこで、PVの難治性高悪性度肉腫の治療への応用を考えた。ヒト肉腫細胞株10種類すべての細胞株で、CD155の発現を認め、in vitro、in vivoでPVを感染させるとアポトーシスに陥ることを確認した。さらに、48例の軟部肉腫患者から採取した腫瘍におけるCD155の発現を検討したところ、全例でCD155が発現しており、高発現群では有意に無再発期間が短いことがわかった。以上から、PVを用いた細胞融解療法は難治性高悪性度肉腫の治療へ応用が可能と考えられる。, The poliovirus receptor CD155, is essential for poliovirus to induce cell-death in neural cells. Recently, CD155 has been shown to be selectively expressed on certain types of tumor cells originating from the neural crest. We first examined CD155 expression in sarcoma cell lines, and found the expression of CD155 in all of 10 sarcoma cell lines. Furthermore, we found that live-attenuated polio viruses (LAPV) induced apoptosis. In nude mice transplanted with HT1080, administration of live attenuated poliovirus caused growth suppression of the tumors. Next, the CD155 expression levels in 43 surgically resected soft tissue tumors were evaluated. The local recurrence free survival rate for patients with a highCD155 expression level was significantly poorer compared with that of patients with low CD155 expression levels. These results suggest that oncolytic therapy using a LAPV may represent a new option for the treatment of sarcomas., 2011年度～2013年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書, 23592183},
 title = {弱毒化ポリオウイルスを用いた悪性骨軟部腫瘍に対する画期的な細胞融解療法の開発},
 year = {2014}
}