WEKO3
アイテム
リンパ球造血異常の解析からの骨髄増殖性腫瘍の病態解明へのアプローチ
http://hdl.handle.net/10076/00017379
http://hdl.handle.net/10076/0001737939043eec-b786-44d3-b7a4-11ce9806f842
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||||||||
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公開日 | 2018-01-12 | |||||||||||
タイトル | ||||||||||||
タイトル | リンパ球造血異常の解析からの骨髄増殖性腫瘍の病態解明へのアプローチ | |||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
タイトル | ||||||||||||
タイトル | Analysis of pathophysiology of myeloproliferarive neoplasms through the study of their abnormal lymphopoiesis | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
言語 | ||||||||||||
言語 | jpn | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | がん幹細胞 | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | 骨髄増殖性腫瘍 | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | リンパ球造血 | |||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||||
資源タイプ | research report | |||||||||||
著者 |
片山, 直之
× 片山, 直之
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抄録 | ||||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
内容記述 | t(3;4)(p13;q12)を持つ骨髄増殖性腫瘍において、PDGFRAと融合する第7番目遺伝子FOXP1を同定した。CALR遺伝子変異を伴う本態性血小板血症では、血小板数はJAK2変異を伴うETのそれより高値を示したものの、血栓症の頻度が低かった。60歳以下の急性骨髄性白血病の予後中間群では、IL-2受容体apha鎖発現は独立した予後因子である。単球はMCP-1/CCR2の経路を介して膵臓に侵入し、星細胞へ分化する。遺伝子改変T細胞は養子細胞移入後も宿主内で機能を保持しながら生存する。 | |||||||||||
抄録 | ||||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
内容記述 | We identified the seventh partner gene of PDGFRA, FOXP1, in a patient with myeloproliferative neoplasm with eosinophilia, harboring the chromosomal abnormality t(3;4)(p13;q12). Platelet counts of CALR-mutated patients tended to be higher than those of JAK2-mutated patients. However, the occurrence of a thrombotic event was more frequently associated with CALR-mutated patients than with JAK2-mutated patients. The expression of IL-2R alpha on acute myeloid leukemia cells is a poor prognostic factor of acute myeloid leukemia patients ≦ 60 years old. Monocytes in the peripheral blood migrate into the pancreas at least partially through the MCP-1/CCR2 pathway and differentiate into pancreatic stellate cells. When transferred into hosts, tumor antigen-specific T cell receptor gene-engineered T cells retain the ex vivo antigen-specific tumor reactivity to persist for long period. | |||||||||||
内容記述 | ||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||
内容記述 | 2013年度~2015年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 | |||||||||||
書誌情報 |
発行日 2016-05-19 |
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フォーマット | ||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||
内容記述 | application/pdf | |||||||||||
著者版フラグ | ||||||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
出版者 | ||||||||||||
出版者 | 三重大学 | |||||||||||
出版者(ヨミ) | ||||||||||||
ミエダイガク | ||||||||||||
科研費番号 | ||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||
内容記述 | 25461413 | |||||||||||
資源タイプ(三重大) | ||||||||||||
Kaken / 科研費報告書 |