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  1. 30 大学院医学系研究科・医学部
  2. 30D 学位論文
  3. 博士論文 本文
  4. 2018年度

CD3+ B-1a cells as a mediator of disease progression in autoimmune prone mice

http://hdl.handle.net/10076/00018410
http://hdl.handle.net/10076/00018410
bec19835-b94d-4db7-a512-4986a27c6de7
名前 / ファイル ライセンス アクション
2018DM0346.pdf 2018DM0346.pdf (1.2 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2019-10-16
タイトル
タイトル CD3+ B-1a cells as a mediator of disease progression in autoimmune prone mice
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
主題 Systemic lupus erythematosus
キーワード
主題Scheme Other
主題 autoimmune disease
キーワード
主題Scheme Other
主題 B-1a cells
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 山本, 和歌子

× 山本, 和歌子

en Yamamoto, Wakako

ja-Kana ヤマモト, ワカコ

ja 山本, 和歌子

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 B-1a cells are distinguishable from conventional B cells, which are designated B-2 cells, on the basis of their developmental origin, surface marker expression, and functions. In addition to the unique expression of the CD5 antigen, B-1a cells are characterized by the expression level of CD23. Although B-1a cells are considered to be independent of T cells and produce natural autoantibodies that induce the clinical manifestations of autoimmune diseases, there is much debate on the role of B-1a cells in the development of autoimmune diseases. We examined the involvement of B-1a cells in autoimmune-prone mice with the lpr gene. MRL/lpr and B6/lpr mice exhibited lupus and lymphoproliferative syndromes because of the massive accumulation of CD3+CD4-CD8-B220+ T cells. Interestingly, B220+CD23-CD5+ (B-1a) cell population in the peripheral blood and peritoneal cavity increased with age and disease progression. Ninety percent of B-1a cells were CD3 positive (CD3+ B-1a cells) and did not produce tumor necrosis factor alpha, interfer on gamma, or interleukin-10. To test the possible involvement of CD3+ B-1a cells in autoimmune disease, we tried to eliminate the peripheral cells by hypotonic shock through repeated intraperitoneal injections of distilled water. The fraction of peritoneal CD3+ B-1a cells decreased, and symptoms of the autoimmune disease were much milder in the distilled water-treated MRL/lpr mice. These results suggest CD3+ B-1a cells could be mediators of disease progression in autoimmune-prone mice.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 本文/Department of Pediatrics, Mie University Graduate School of Medicine, 2-174 Edobashi Tsu Mie, Japan 514-8507
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 19p
書誌情報
発行日 2019-03-25
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 三重大学
出版者(ヨミ)
値 ミエダイガク
学位名
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 14101
学位授与機関名 三重大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2019-03-25
学位授与番号
学位授与番号 甲医学第1952号
資源タイプ(三重大)
値 Doctoral Dissertation / 博士論文
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Ver.1 2023-06-19 15:23:08.715420
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