WEKO3
アイテム
白血病に対するネオアンチゲン特異的な革新的遺伝子改変ヘルパーT細胞療法の開発
http://hdl.handle.net/10076/00020886
http://hdl.handle.net/10076/0002088676b9fc3a-d54e-4d59-a9ca-bd70ffa45ed8
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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2022RP0029 (119.8 kB)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||||||||
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| 公開日 | 2022-11-24 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | 白血病に対するネオアンチゲン特異的な革新的遺伝子改変ヘルパーT細胞療法の開発 | |||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | Development of novel anti-leukemia immunotherapy using neo-antigen specific CD4 helper T cells | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | ネオアンチゲン | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | 遺伝子改変ヘルパーT細胞 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | 骨髄性白血病 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | 細胞免疫療法 | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||
| 主題 | 白血病幹細胞 | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||||
| 著者 |
藤原, 弘
× 藤原, 弘
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| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | 難治性骨髄性白血病に対して、新規に白血病ドライバー遺伝子変異由来ネオアンチゲンに特異的なTCR遺伝子導入T細胞（TCR-T）療法開発を続けている。ドライバー遺伝子変異モデルとして成人T細胞性白血病の原因ウイルスHTLV-1由来 p40Tax特異的なTCR-Tを新たに作製して新規細胞免疫療法の有用性を検討した。ネオアンチゲン探索と特異的TCR-T作製法確立を目指して、遺伝子変異を多く持つ大腸がんをモデルに、患者がん細胞の遺伝変異探索と腫瘍浸潤Tリンパ球のTCR遺伝子解析、同ネオアンチゲン特異的TCR-T細胞作製から構成される方法を確立した。以上を基に、AMLを含む他癌種へ解析を広げている。 | |||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | For the treatment of refractory acute myeloid leukemia (rAML), a currently unmet need, we have been studying the capability of novel adoptive cellular immunotherapy using driver mutation-coded neoantigen reactive T cell receptor (TCR) gene-modified T cells (TCR-T). As a model for driver mutation-coded neoantigen, we chose HTLV-1 p40 Tax, the extrinsic causative factor for adult T-cell leukemia (ATL). We newly achieved HLA-A24 and -A2 restricted TCR αβ genes with high affinities from ATL patients, established TCR gene-modified T cells, and subsequently assessed the capability of this TCR-T therapy. As to development of strategy for neoantigen screening in cancer cells and generation of neoantigen-reactive TCR-T cells using TCR-αβ genes from tumor infiltrating lymphocytes (TIL), instead of rAML, we started to employ cancerous tissues from colon cancer patients, because of its abundance in mutations. Taking above, we are currently expanding this strategy to rAML and other cancers. | |||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | 2018年度～2020年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 | |||||||||||
| 書誌情報 |
発行日 2021-05-13 |
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| フォーマット | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||
| 著者版フラグ | ||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||
| 出版者 | 三重大学 | |||||||||||
| 出版者（ヨミ） | ||||||||||||
| ミエダイガク | ||||||||||||
| 科研費番号 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | 18K08361 | |||||||||||
| 資源タイプ（三重大） | ||||||||||||
| Kaken / 科研費報告書 | ||||||||||||
