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  1. 30 大学院医学系研究科・医学部
  2. 30D 学位論文
  3. 博士論文 本文
  4. 2020年度

Differential Roles of Dendritic Cells in Expanding CD4 T Cells in Sepsis

http://hdl.handle.net/10076/00019576
http://hdl.handle.net/10076/00019576
877cb8dc-23cc-4d11-97a1-0334df22e889
名前 / ファイル ライセンス アクション
2020DM0908.pdf 2020DM0908 (1.6 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2021-01-05
タイトル
タイトル Differential Roles of Dendritic Cells in Expanding CD4 T Cells in Sepsis
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 sepsis
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 spleen
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 mesenteric lymph nodes
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 dendritic cells
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 CD4 T cells
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 IL-1β
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 Darkwah, Samuel

× Darkwah, Samuel

en Darkwah, Samuel

Search repository
著者(ヨミ)
姓名 ダークワ, サムエル
言語 ja
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Sepsis is a systemically dysregulated inflammatory syndrome, in which dendritic cells (DCs) play a critical role in coordinating aberrant immunity. The aim of this study is to shed light on the differential roles played by systemic versus mucosal DCs in regulating immune responses in sepsis. We identified a differential impact of the systemic and mucosal DCs on proliferating allogenic CD4 T cells in a mouse model of sepsis. Despite the fact that the frequency of CD4 T cells was reduced in septic mice, septic mesenteric lymph node (MLN) DCs proved superior to septic spleen (SP) DCs in expanding allogeneic CD4 T cells. Moreover, septic MLN DCs markedly augmented the surface expression of MHC class II and CD40, as well as the messaging of interleukin-1β(IL-1β). Interestingly, IL-1β-treated CD4 T cells expanded in a dose-dependent manner, suggesting that this cytokine acts as a key mediator of MLN DCs in promoting septic inflammation. Thus, mucosal and systemic DCs were found to be functionally different in the way CD4 T cells respond during sepsis. Our study provides a molecular basis for DC activity, which can be differential in nature depending on location, whereby it induces septic inflammation or immune-paralysis.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 本文/Department of Molecular Pathobiology and Cell Adhesion Biology, Mie University Graduate School of Medicine, Tsu, Mie 514-8507, Japan
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 24p
書誌情報
発行日 2020-09-16
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.3390/biomedicines7030052
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 三重大学
出版者(ヨミ)
値 ミエダイガク
学位名
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 14101
学位授与機関名 三重大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2020-09-16
学位授与番号
学位授与番号 甲医学第2032号
ノート
資源タイプ(三重大)
値 Doctoral Dissertation / 博士論文
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Ver.1 2023-06-19 14:47:16.812808
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