WEKO3
アイテム
Differential Roles of Dendritic Cells in Expanding CD4 T Cells in Sepsis
http://hdl.handle.net/10076/00019576
http://hdl.handle.net/10076/00019576877cb8dc-23cc-4d11-97a1-0334df22e889
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||||
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公開日 | 2021-01-05 | |||||||
タイトル | ||||||||
タイトル | Differential Roles of Dendritic Cells in Expanding CD4 T Cells in Sepsis | |||||||
言語 | en | |||||||
言語 | ||||||||
言語 | eng | |||||||
キーワード | ||||||||
言語 | en | |||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | sepsis | |||||||
キーワード | ||||||||
言語 | en | |||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | spleen | |||||||
キーワード | ||||||||
言語 | en | |||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | mesenteric lymph nodes | |||||||
キーワード | ||||||||
言語 | en | |||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | dendritic cells | |||||||
キーワード | ||||||||
言語 | en | |||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | CD4 T cells | |||||||
キーワード | ||||||||
言語 | en | |||||||
主題Scheme | Other | |||||||
主題 | IL-1β | |||||||
資源タイプ | ||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||
資源タイプ | doctoral thesis | |||||||
アクセス権 | ||||||||
アクセス権 | open access | |||||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||
著者 |
Darkwah, Samuel
× Darkwah, Samuel
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著者(ヨミ) | ||||||||
姓名 | ダークワ, サムエル | |||||||
言語 | ja | |||||||
抄録 | ||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||
内容記述 | Sepsis is a systemically dysregulated inflammatory syndrome, in which dendritic cells (DCs) play a critical role in coordinating aberrant immunity. The aim of this study is to shed light on the differential roles played by systemic versus mucosal DCs in regulating immune responses in sepsis. We identified a differential impact of the systemic and mucosal DCs on proliferating allogenic CD4 T cells in a mouse model of sepsis. Despite the fact that the frequency of CD4 T cells was reduced in septic mice, septic mesenteric lymph node (MLN) DCs proved superior to septic spleen (SP) DCs in expanding allogeneic CD4 T cells. Moreover, septic MLN DCs markedly augmented the surface expression of MHC class II and CD40, as well as the messaging of interleukin-1β(IL-1β). Interestingly, IL-1β-treated CD4 T cells expanded in a dose-dependent manner, suggesting that this cytokine acts as a key mediator of MLN DCs in promoting septic inflammation. Thus, mucosal and systemic DCs were found to be functionally different in the way CD4 T cells respond during sepsis. Our study provides a molecular basis for DC activity, which can be differential in nature depending on location, whereby it induces septic inflammation or immune-paralysis. | |||||||
言語 | en | |||||||
内容記述 | ||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||
内容記述 | 本文/Department of Molecular Pathobiology and Cell Adhesion Biology, Mie University Graduate School of Medicine, Tsu, Mie 514-8507, Japan | |||||||
内容記述 | ||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||
内容記述 | 24p | |||||||
書誌情報 |
発行日 2020-09-16 |
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DOI | ||||||||
識別子タイプ | DOI | |||||||
関連識別子 | 10.3390/biomedicines7030052 | |||||||
フォーマット | ||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||
内容記述 | application/pdf | |||||||
著者版フラグ | ||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||
出版者 | ||||||||
出版者 | 三重大学 | |||||||
出版者(ヨミ) | ||||||||
値 | ミエダイガク | |||||||
学位名 | ||||||||
学位名 | 博士(医学) | |||||||
学位授与機関 | ||||||||
学位授与機関識別子Scheme | kakenhi | |||||||
学位授与機関識別子 | 14101 | |||||||
学位授与機関名 | 三重大学 | |||||||
学位授与年月日 | ||||||||
学位授与年月日 | 2020-09-16 | |||||||
学位授与番号 | ||||||||
学位授与番号 | 甲医学第2032号 | |||||||
ノート | ||||||||
資源タイプ(三重大) | ||||||||
値 | Doctoral Dissertation / 博士論文 |