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  1. 62 生命科学研究支援センター
  2. 62K 科研費報告書
  3. 2007年度

高等植物における高浸透圧シグナル伝達機構の解明

http://hdl.handle.net/10076/9360
http://hdl.handle.net/10076/9360
21e26724-b5b0-44ee-90e4-dd676dd3aa45
名前 / ファイル ライセンス アクション
K20081857003801.pdf K20081857003801.pdf (15.2 MB)
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2009-03-31
タイトル
タイトル 高等植物における高浸透圧シグナル伝達機構の解明
言語 ja
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者 小林, 裕子

× 小林, 裕子

ja 小林, 裕子

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本年度の研究計画にそって研究を進めた結果、以下の事象が明らかとなった。
SAPKのリン酸化部位がどのあたりに存在するかを判断するため、SAPK2のN未端側とC未端側に分割し、それぞれのN未端にGFPタンパク質を、C未端にHA/His-tagタンパク質を付加した融合タンパク質発現ベクターを構築し、イネ培養細胞プロトプラストに導入し、一過的巨過剰発現させ、タンパク質の発現を抗HA抗体で検出した結果、SAPK2のC未端側を導入した融合タンパク質の発現は検出されたが、N未端側を導入した融合タンパク質は検出できなかった。したがって、この方法によるSAPK2のリン酸化部位の特定は困難であると判断し、他のキナーゼでリン酸化されることが報告されているactivation loopのセリン/スレオニンに着目し研究を進めた。APK2のこの領域に存在する7個のセリン/スレオニンの一箇所あるいは裸数個所をアスパラギンに置換したHA/His-tag融合タンパク質発現ベクターをエレクトロポレーション法によりイネ培養細胞プロトブラメトに導入し、一過的に過剰発現させ、高浸透圧処理後に発現タンパク質をフェノール逆抽出法により精製し、二次元電気泳動後に抗HA抗体によって検出した。二次元電気泳動によって展開すると、リン酸化されているタンパク質は予想されるpl値よりも酸性側に検出される。その結果を解析すると、activation loop内に少なくとも3箇所のリン酸化部位が存在することが明らかになった。
さらに、SAPKの標的基質を同定する目的で、Oc細胞からフェノール逆抽出法によって抽出されるタンパク質中に、高浸透圧処理後迅速にリン酸化されるものを検出するために、タンパク質を二次元電気泳動により展開し、 ProQ Diamond 及びSypro Rubyで染色し、候補となる3スポットをMALDI-TOFFMASS解析により同定した。さらに、これらの候補タンパク質のうち、2つは高浸透圧処理によって速やかにリン酸化されることも確認した。
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 平成18年度~平成19年度科学研究費補助金 (基盤研究(C)) 研究成果報告書
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 津
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 114
書誌情報
発行日 2008-01-01
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 小林裕子
科研費番号
内容記述タイプ Other
内容記述 18570038
資源タイプ(三重大)
Kaken / 科研費報告書
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Ver.1 2023-06-19 16:54:59.842176
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