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  1. 30 大学院医学系研究科・医学部
  2. 30D 学位論文
  3. 博士論文 本文
  4. 2018年度

The effects of bisphosphonate on pain-related behavior and immunohistochemical analyses in hindlimb-unloaded mice

http://hdl.handle.net/10076/00017959
http://hdl.handle.net/10076/00017959
0672aeda-6306-42d9-9c9a-ef320d694645
名前 / ファイル ライセンス アクション
2018DM1212.pdf 本文 (1.5 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2019-04-02
タイトル
タイトル The effects of bisphosphonate on pain-related behavior and immunohistochemical analyses in hindlimb-unloaded mice
言語 en
言語
言語 eng
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 中川 , 太郎

× 中川 , 太郎

en Nakagawa, Taro

ja-Kana ナカガワ, タロウ

ja 中川 , 太郎

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Objective: The aim of this study was to evaluate skeletal pain associated with immobility-induced osteoporosis and to examine the inhibitory effect of bisphosphonate (BP) administration on pain in hindlimb-unloaded (HU) mice.
Methods: The mechanism of osteoporotic pain in HU mice was evaluated through an examination of pain-related behavior, as well as immunohistochemical findings. In addition, the effects of alendronate (ALN), a potent osteoclast inhibitor, on these parameters were assessed.
Results: HU mice with tail suspension developed bone loss and mechanical hyperalgesia in the hindlimbs. The HU mice showed an increase in the number of calcitonin gene-related peptide (CGRP)-immunoreactive neurons and in transient receptor potential channel vanilloid subfamily member 1 (TRPV1)-immunoreactive neurons in the dorsal root ganglions (DRGs) innervating the hindlimbs. Furthermore, administration of ALN prevented HU-induced bone loss, mechanical hyperalgesia, and upregulation of CGRP and TRPV1 expressions in DRG neurons of immobility-induced osteoporotic animal models.
Conclusions: HU mice appear to be a useful model for immobility-induced osteoporotic pain and hindlimb-unloading-induced bone loss, as well as upregulation of CGRP and TRPV1 expressions in DRG neurons, and BP treatment prevented bone loss and mechanical hyperalgesia. The inhibitory effect of BP on osteoclast function might contribute to improving osteoporosis-related pain.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 本文/Department of Orthopaedic Surgery, Mie University Graduate School of Medicine
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 7P
書誌情報
発行日 2018-12-19
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1016/j.jos.2018.06.002
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 三重大学
出版者(ヨミ)
値 ミエダイガク
学位名
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 14101
学位授与機関名 三重大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2018-12-19
学位授与番号
学位授与番号 乙医学第1027号
資源タイプ(三重大)
値 Doctoral Dissertation / 博士論文
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Ver.1 2023-06-19 15:49:46.288249
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