WEKO3
アイテム
De Novo T790M Mutation in an L858R Epidermal Growth Factor Receptor Mutant-Associated Lung Adenocarcinoma
http://hdl.handle.net/10076/00019688
http://hdl.handle.net/10076/000196882d1b4f91-d96b-4f00-9e30-8d93e69e4d06
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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2020DM0322 (2.3 MB)
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Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||||||||
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公開日 | 2021-06-29 | |||||||||||
タイトル | ||||||||||||
タイトル | De Novo T790M Mutation in an L858R Epidermal Growth Factor Receptor Mutant-Associated Lung Adenocarcinoma | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
言語 | ||||||||||||
言語 | eng | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | epidermal growth factor receptor | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | driver mutations | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | lung adenocarcinoma | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | drug resistance | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | tyrosine kinase inhibitor | |||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||||||
資源タイプ | doctoral thesis | |||||||||||
アクセス権 | ||||||||||||
アクセス権 | open access | |||||||||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||||||
著者 |
藤原, 拓海
× 藤原, 拓海
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抄録 | ||||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
内容記述 | Background: Lung cancer is the leading cause of mortality for cancer worldwide. A point mutation in exon 21 of the epidermal growth factor receptor resulting in the substitution of arginine for leucine at position 858 (L858R) is a frequent cause of lung adenocarcinoma. Tyrosine kinase inhibitors are effective for treating patients with lung cancer associated with mutant epidermal growth factor receptors but most tumors become resistant shortly after treatment. The substitution of methionine for threonine at position 790 (T790M) on exon 20 is the most frequently acquired mutation leading to resistance to tyrosine kinase inhibitors. Whether the T790M mutation occurred after tyrosine kinase inhibitor therapy or it already existed before therapy is unclear. Methods: Here, we developed mice with tetracycline-inducible lung-specific expression of the full-length genomic DNA of the human epidermal growth factor receptor containing an L858R mutation or both L858R and T790M mutations and evaluated de novo T790M mutation in untreated transgenic mice carrying a single L858R EGFR mutation. Results: The L858R mutation-associated lung adenocarcinoma acquired de novo T790 mutation without previous therapy. Conclusions: The results of this study suggest that lung tumors may spontaneously acquire T790M mutations without any drug-related selective pressure. | |||||||||||
言語 | en | |||||||||||
内容記述 | ||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||
内容記述 | 本文/Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Graduate School of Medicine, Mie University, Mie, Edobashi 2-174, Tsu, Mie 514-8507, Japan | |||||||||||
内容記述 | ||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||
内容記述 | 13p | |||||||||||
書誌情報 |
発行日 2021-03-25 |
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DOI | ||||||||||||
識別子タイプ | DOI | |||||||||||
関連識別子 | 10.3390/cancers12103074 | |||||||||||
フォーマット | ||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||
内容記述 | application/pdf | |||||||||||
著者版フラグ | ||||||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
出版者 | ||||||||||||
出版者 | 三重大学 | |||||||||||
出版者(ヨミ) | ||||||||||||
値 | ミエダイガク | |||||||||||
学位名 | ||||||||||||
学位名 | 博士(医学) | |||||||||||
学位授与機関 | ||||||||||||
学位授与機関識別子Scheme | kakenhi | |||||||||||
学位授与機関識別子 | 14101 | |||||||||||
学位授与機関名 | 三重大学 | |||||||||||
学位授与年月日 | ||||||||||||
学位授与年月日 | 2021-03-25 | |||||||||||
学位授与番号 | ||||||||||||
学位授与番号 | 甲医学第2056号 | |||||||||||
ノート | ||||||||||||
値 | Cancers 2020, 12, 3074に掲載 | |||||||||||
資源タイプ(三重大) | ||||||||||||
値 | Doctoral Dissertation / 博士論文 |