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  1. 30 大学院医学系研究科・医学部
  2. 30D 学位論文
  3. 博士論文 本文
  4. 2020年度

De Novo T790M Mutation in an L858R Epidermal Growth Factor Receptor Mutant-Associated Lung Adenocarcinoma

http://hdl.handle.net/10076/00019688
http://hdl.handle.net/10076/00019688
2d1b4f91-d96b-4f00-9e30-8d93e69e4d06
名前 / ファイル ライセンス アクション
2020DM0322.pdf 2020DM0322 (2.3 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2021-06-29
タイトル
タイトル De Novo T790M Mutation in an L858R Epidermal Growth Factor Receptor Mutant-Associated Lung Adenocarcinoma
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 epidermal growth factor receptor
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 driver mutations
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 lung adenocarcinoma
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 drug resistance
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 tyrosine kinase inhibitor
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 藤原, 拓海

× 藤原, 拓海

en Fujiwara, Takumi

ja-Kana フジワラ, タクミ

ja 藤原, 拓海

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Background: Lung cancer is the leading cause of mortality for cancer worldwide. A point mutation in exon 21 of the epidermal growth factor receptor resulting in the substitution of arginine for leucine at position 858 (L858R) is a frequent cause of lung adenocarcinoma. Tyrosine kinase inhibitors are effective for treating patients with lung cancer associated with mutant epidermal growth factor receptors but most tumors become resistant shortly after treatment. The substitution of methionine for threonine at position 790 (T790M) on exon 20 is the most frequently acquired mutation leading to resistance to tyrosine kinase inhibitors. Whether the T790M mutation occurred after tyrosine kinase inhibitor therapy or it already existed before therapy is unclear. Methods: Here, we developed mice with tetracycline-inducible lung-specific expression of the full-length genomic DNA of the human epidermal growth factor receptor containing an L858R mutation or both L858R and T790M mutations and evaluated de novo T790M mutation in untreated transgenic mice carrying a single L858R EGFR mutation. Results: The L858R mutation-associated lung adenocarcinoma acquired de novo T790 mutation without previous therapy. Conclusions: The results of this study suggest that lung tumors may spontaneously acquire T790M mutations without any drug-related selective pressure.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 本文/Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, Graduate School of Medicine, Mie University, Mie, Edobashi 2-174, Tsu, Mie 514-8507, Japan
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 13p
書誌情報
発行日 2021-03-25
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.3390/cancers12103074
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 三重大学
出版者(ヨミ)
値 ミエダイガク
学位名
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 14101
学位授与機関名 三重大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2021-03-25
学位授与番号
学位授与番号 甲医学第2056号
ノート
資源タイプ(三重大)
値 Doctoral Dissertation / 博士論文
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Ver.1 2023-06-19 14:43:35.195530
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