WEKO3
アイテム
遺伝子改変同種リンパ球による移植後再発腫瘍治療モデル開発と安全性基盤の確立
http://hdl.handle.net/10076/00020148
http://hdl.handle.net/10076/00020148cc976a1e-7efe-4f44-8e88-78d376807409
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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2021RP0064 (89.1 kB)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||||||||||||||
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| 公開日 | 2022-01-24 | |||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||
| タイトル | 遺伝子改変同種リンパ球による移植後再発腫瘍治療モデル開発と安全性基盤の確立 | |||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||
| タイトル | Development of preclinical models of donor-derived gene-modified lymphocyte infusion for tumor-relapse after allogeneic hematopoietic cell transplantation and evaluation of efficacy and safety | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | 造血細胞移植 | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | 移植後腫瘍再発 | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | ドナーリンパ球輸注 | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | 腫瘍特異的リンパ球 | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | 移植片対宿主病 | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||||||||||
| 著者 |
俵, 功
× 俵, 功
× 池田, 裕明
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| 抄録 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||
| 内容記述 | 本研究ではマウスを用いて、主要組織適合複合体(MHC)一致および不一致同種造血細胞移植後腫瘍再発モデルを作製し、腫瘍特異的ドナー由来リンパ球輸送(DLI) を、移植2週間後あるいは8週間後に実施した。腫瘍特異的DLIによりすべての条件で抗腫瘍効果が確認され、移植2週間後のDLIでは両モデルにおいて移植片対宿主病(GVHD)の増悪ウが認められた。また移植8週間後のDLIでは、MHC一致モデルのみGVHDの増悪が認められた。 | |||||||||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||
| 内容記述 | We generated murine models of tumor relapse after major histocompatibility complex(MHC)-matched or mismatiched allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) and performed tumor-specific donor lymphocyte infusion (DLI) 2 or 8 weeks after HCT. Anti-tumor effect was observed in each setting and GVHD was aggravated graft-vs-host disease (GVHD) in the animals when we performed tumor-specific DLI 2 weeks after HCT. GVHD aggravation was observed only in the recipients of MHC-matched HCT, not in those of MHC-mismatched HCT when we performed tumor-specific DLI 8 weeks after HCT. Our pre-clinical data suggest that GVHD aggravation caused by tumor-specific DLI is dependent on timing and MHC disparity. This study will contribute to clinical development of tumor-specific DLI for the tumor-relapsed patients after allogeneic HCT. | |||||||||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||
| 内容記述 | 2017年度～2019年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 | |||||||||||||||||
| 書誌情報 |
発行日 2020-05-23 |
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| 出版者 | ||||||||||||||||||
| 出版者 | 三重大学 | |||||||||||||||||
| 出版者（ヨミ） | ||||||||||||||||||
| ミエダイガク | ||||||||||||||||||
| 科研費番号 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||
| 内容記述 | 17K09949 | |||||||||||||||||
| 資源タイプ（三重大） | ||||||||||||||||||
| Kaken / 科研費報告書 | ||||||||||||||||||
