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  1. 30 大学院医学系研究科・医学部
  2. 30D 学位論文
  3. 博士論文 本文
  4. 2022年度

Radiodynamic therapy with acridine orange local administration as a new treatment option for primary and secondary bone tumours

http://hdl.handle.net/10076/0002000040
http://hdl.handle.net/10076/0002000040
d6d521f1-66f3-457f-ae6b-5a0fa07661e0
名前 / ファイル ライセンス アクション
2022DM0336.pdf 2022DM0336 (0.98MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2023-08-31
タイトル
タイトル Radiodynamic therapy with acridine orange local administration as a new treatment option for primary and secondary bone tumours
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Acridine orange
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Radiodynamic therapy
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 Bone metastasis
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 松山, 優実

× 松山, 優実

en Matsuyama, Yumi

ja-Kana マツヤマ, ユウミ

ja 松山, 優実

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Aims
Acridine orange (AO) demonstrates several biological activities. When exposed to low doses of X-ray radiation, AO increases the production of reactive radicals (radiodynamic therapy (AO-RDT)). We elucidated the efficacy of AO-RDT in breast and prostate cancer cell lines, which are likely to develop bone metastases.
Methods
We used the mouse osteosarcoma cell line LM8, the human breast cancer cell line MDAMB-231, and the human prostate cancer cell line PC-3. Cultured cells were exposed to AO and radiation at various concentrations followed by various doses of irradiation. The cell viability was then measured. In vivo, each cell was inoculated subcutaneously into the backs of mice. In the AO-RDT group, AO (1.0 μg) was locally administered subcutaneously around the tumour followed by 5 Gy of irradiation. In the radiation group, 5 Gy of irradiation alone was administered after macroscopic tumour formation. The mice were killed on the 14th day after treatment. The change in tumour volume by AO-RDT was primarily evaluated.
Results
The viability of LM8, MDA-MB-231, and PC-3 cells strongly decreased at AO concentration of 1.0 μg/ml and a radiation dose of 5 Gy. In xenograft mouse model, the AO-RDT also showed a strong cytocidal effect on tumour at the backside in osteosarcoma, breast cancer, and prostate cancer. AO-RDT treatment was more effective for tumour control than radiotherapy in breast cancer.
Conclusion
AO-RDT was effective in preventing the proliferation of osteosarcoma, breast cancer, and prostate cancer cell lines in vitro. The reduction in tumour volume by AO-RDT was also confirmed in vivo.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 本文/Department of Orthopaedic Surgery, Mie University Graduate School of Medicine, Tsu, Japan
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 8p
書誌情報
発行日 2023-03-24
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1302/2046-3758.1110.BJR-2022-0105.R2
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 三重大学
出版者(ヨミ)
値 ミエダイガク
学位名
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 14101
学位授与機関名 三重大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2023-03-24
学位授与番号
学位授与番号 甲医学第2184号
ノート
資源タイプ(三重大)
値 Doctoral Dissertation / 博士論文
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Ver.1 2023-08-31 02:38:53.426908
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