WEKO3
アイテム
T細胞共刺激性膜貫通リガンド蛋白搭載ウイルスベクター開発と革新的癌治療法への応用
http://hdl.handle.net/10076/0002000931
http://hdl.handle.net/10076/00020009318af08f0e-edda-489e-a497-4911f0222f5e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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2024RP0022.pdf (279 KB)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2024-10-17 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | T細胞共刺激性膜貫通リガンド蛋白搭載ウイルスベクター開発と革新的癌治療法への応用 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Development of T cell costimulatory ligand-carrying viral vector for anticancer therapy | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | T細胞共刺激分子 | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | ウイルスベクター | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | 抗腫瘍ウイルス | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | 細胞傷害性T細胞 | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | 腫瘍免疫 | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | OX40 | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | 4-1BB | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||
| 主題 | GITR | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者 |
野阪, 哲哉
× 野阪, 哲哉
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| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | がんの免疫療法が注目されているが、現時点では効果は限定的である。我々は、マウス同種移植の実験系を用いて、投与部位のみならず遠隔部位の腫瘍も縮小・退縮させるT細胞活性化抗腫瘍ウイルスを開発した。遺伝子/蛋白同時搭載型RNAウイルスベクターBC-PIVにT細胞共刺激分子リガンドを搭載したもので、T cell-signaling anti-tumor virus (TAV)と名付けた。搭載リガンドとしてGITRLとOX40Lをtandemに挿入したものがTAVとして最も強い活性を示し、遠隔部位も含めて腫瘍を消失させた。さらに抗PD-1抗体の作用を増強させるケモカイン、サイトカインも同定した。 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | Cancer therapy entered a new era after development of immune checkpoint inhibitors. However, they cannot always kill cancer cells completely, and researchers are trying to develop agents that synergize to eradicate cancers. We generated a T cell-signaling anti-tumor virus (TAV) by using a novel RNA viral vector BC-PIV which we developed as a gene/protein dual carrier in collaboration with BioComo Inc. TAV was able to induce regression of autologouly transplanted tumor cells after intratumoral injection not only on the injected, but also on the distant site. By screening of the T cell co-stimulatory ligands, we found that BC-PIV/GITRL-OX40L was the most effective TAV among the ligands when introduced into BC-PIV. However, TAV is not a panacea because TAV fuction depends on the timing of the expression of T cell costumulatory receptors. Therefore, we searched helper agents, and co-injection of BC-PIV/cytokine A and BC-PIV/chemokine B was found to synergize with the anti-PD-1 antibody. | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 2020年度～2022年度科学研究費補助金(基盤研究(B))研究成果報告書 | |||||||||
| bibliographic_information |
発行日 2023-05-17 |
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| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||
| 出版者 | ||||||||||
| 出版者 | 三重大学 | |||||||||
| 出版者（ヨミ） | ||||||||||
| ミエダイガク | ||||||||||
| 科研費番号 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 20H03529 | |||||||||
| item_8_text_65 | ||||||||||
| Kaken / 科研費報告書 | ||||||||||
