WEKO3
アイテム
コンフォメーション変化による抗体産生回避機構を凌駕する次世代型組換えワクチン創成
http://hdl.handle.net/10076/0002000948
http://hdl.handle.net/10076/0002000948dce40cf2-91ba-4dfd-ad16-9739297d5c59
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
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公開日 | 2024-10-18 | |||||||||
タイトル | ||||||||||
タイトル | コンフォメーション変化による抗体産生回避機構を凌駕する次世代型組換えワクチン創成 | |||||||||
言語 | ja | |||||||||
タイトル | ||||||||||
タイトル | Development of next generation recombinant vaccines against antigens allowing conformational change for escape from antibody production | |||||||||
言語 | en | |||||||||
言語 | ||||||||||
言語 | jpn | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||
主題 | 遺伝子組換えワクチン | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||
主題 | RSウイルス | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||
主題 | プレフュージョン型 | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||
主題 | 中和抗体 | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||
主題 | hPIV2 | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||
主題 | SARS-CoV-2 | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||
主題 | 新型コロナ ウイルス | |||||||||
資源タイプ | ||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
資源タイプ | research report | |||||||||
著者 |
野阪, 哲哉
× 野阪, 哲哉
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抄録 | ||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
内容記述 | 生涯繰り返し感染するウイルスは、エンベロープ蛋白の立体構造を感染前後で大きく変化させ、中和抗体が生じにくい。RSウイルスのF蛋白のprefusion安定化DS-Cav1変異体(McLellan JS et al., Science 342, 592-598, 2013)を我々の独自開発の非増殖型ウイルスベクターBC-PIVに搭載したワクチンを作製し、ハムスターに経鼻投与したところ、血清中にRSウイルスの増殖を強く抑制する中和抗体が誘導された。変異株を含むSARS-CoV-2のスパイク蛋白のprefusion安定化変異体においても同様の結果が得られ、ワクチン作製の共通戦略となり得ると考えられた。 | |||||||||
言語 | ja | |||||||||
抄録 | ||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
内容記述 | Recurrently infectious viruses such as RSV escape from neutralizing antibody production through conformational change of the envelope protein upon infection. We have generated an intranasal vaccine expressing the prefusion-stabilized DS Cav1 mutant (McLellan JS et al., Science 342, 592-598, 2013) of RSV F protein, by using a replication-defective BC-PIV vector which we developed. BC-PIV/DS-Cav1 efficiently induced the neutralizing antibody in the sera after intranasal immunization of hamsters. Similarly, BC-PIV expressing the prefusion-stabilized spike protein of SARS-CoV-2 including various variant strains efficiently induced the neutralizing antibody production upon intranasal immunization of hamsters. Thus it is possible that this strategy can be applicable to any enveloped virus showing conformational change of the surface protein upon infection to overcome the common escape machinery from neutralizing antibody production. | |||||||||
言語 | en | |||||||||
内容記述 | ||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||
内容記述 | 2020年度~2022年度科学研究費補助金(挑戦的研究(萌芽))研究成果報告書 | |||||||||
bibliographic_information |
発行日 2023-05-12 |
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フォーマット | ||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||
内容記述 | application/pdf | |||||||||
出版タイプ | ||||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||
出版者 | ||||||||||
出版者 | 三重大学 | |||||||||
出版者(ヨミ) | ||||||||||
ミエダイガク | ||||||||||
科研費番号 | ||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||
内容記述 | 20K21614 | |||||||||
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Kaken / 科研費報告書 |