WEKO3
アイテム
がんゲノム薬理情報とTDMを活用した個別化薬物治療の実用化に向けた研究
http://hdl.handle.net/10076/0002000968
http://hdl.handle.net/10076/00020009682a862edc-6bc2-4ab9-b9bc-89b7204f2246
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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2024RP0058.pdf (624 KB)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||||||||||||||
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| 公開日 | 2024-10-23 | |||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||
| タイトル | がんゲノム薬理情報とTDMを活用した個別化薬物治療の実用化に向けた研究 | |||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||
| タイトル | Research on practical use of personalized targeting therapy in cancer using pharmacogenomic information and TDM | |||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | PBPKモデル解析 | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | オラパリブ | |||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||||||
| 主題 | 相互作用 | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||||||||||
| 著者 |
岩本, 卓也
× 岩本, 卓也
× 中谷, 中
× 齋藤, 佳菜子
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| 抄録 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||
| 内容記述 | 文献またはインタビューフォームから、各薬物の薬物動態の情報を収集し、エルロチニブ、レテルモビル、ミロガバリン、オラパリブ、バリシチニブ、アビラテロン、6－メルカプトプリンの7剤について、生理学的薬物動態（PBPK）プロトタイプを作成してDDI Simulator V.2.6（富士通株式会社）に登録した。一例として、オラパリブ300mgＸ2/日について、強力なCYP3A4阻害薬であるイトラコナゾール（100mgＸ1/日）、クラリスロマイシン（200mgＸ2/日）との定常状態における相互作用についてシミュレーションを行い、オラパリブのＡＵＣはそれぞれ1.50倍、2.05倍の上昇と予測された。 | |||||||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||
| 内容記述 | Information on the pharmacokinetics of each drug was collected from the literature or interview forms, and Physiological based pharmacokinetic (PBPK) prototypes were created for seven drugs: Erlotinib, Letermovir, Mirogabalin, Olaparib, Baricitinib, Abiraterone, 6-Mercaptopurine, and registered in DDI Simulator V.2.6 (Fujitsu Limited). As an example, the steady-state interactions of Olaparib 300 mgX2/day with the potent CYP3A4 inhibitors Itraconazole (100 mgX1/day) and Clarithromycin (200 mgX2/day) were simulated, and the AUC of olaparib was 1.50-and 2.05-fold increase was predicted. |
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| 言語 | en | |||||||||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||
| 内容記述 | 2020年度～2022年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 | |||||||||||||||||
| bibliographic_information |
発行日 2023-05-17 |
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| フォーマット | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||||||
| 出版者 | 三重大学 | |||||||||||||||||
| 出版者（ヨミ） | ||||||||||||||||||
| ミエダイガク | ||||||||||||||||||
| 科研費番号 | ||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||
| 内容記述 | 20K07130 | |||||||||||||||||
| item_8_text_65 | ||||||||||||||||||
| Kaken / 科研費報告書 | ||||||||||||||||||
