ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. 30 大学院医学系研究科・医学部
  2. 30K 科研費報告書
  3. 2013年度

前立腺肥大症治療薬のオフターゲット効果による再燃前立腺癌の新規治療戦略

http://hdl.handle.net/10076/14267
http://hdl.handle.net/10076/14267
5865541f-e16d-4fec-b347-195b193b5fee
名前 / ファイル ライセンス アクション
30K17229.pdf 30K17229.pdf (418.1 kB)
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2014-12-18
タイトル
タイトル 前立腺肥大症治療薬のオフターゲット効果による再燃前立腺癌の新規治療戦略
言語 ja
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 前立腺癌
キーワード
主題Scheme Other
主題 癌関連線維芽細胞
キーワード
主題Scheme Other
主題 ナフトピジル
キーワード
主題Scheme Other
主題 オフターゲット効果
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者 石井, 健一朗

× 石井, 健一朗

ja 石井, 健一朗

en ISHII, KENICHIRO

Search repository
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 腫瘍微小環境において、癌間質を構成する主要な成分:癌関連線維芽細胞 (CAFs)は腫瘍形成に重要な役割を担う。前立腺肥大症治療薬ナフトピジルが細胞周期阻害作用を発揮するための細胞内標的を同定する目的で、我々は文科省科研費・新学術領域・がん支援・化学療法基盤支援活動班から無償で分与された標準阻害剤キットを活用した。その結果、ヒト前立腺腫瘍から初代培養して得られたCAFsの1つ、PCaSC-8においてGSK-3とCDKに対する阻害剤がナフトピジルに近似した作用を示すことを見出した。さらに、ナフトピジル処理によるGSK-3のリン酸化阻害およびCDK2タンパク質量の低下を確認した。以上から、ナフトピジルのオフターゲット効果である細胞増殖抑制作用(G1 cell cycle arrestの誘導)に関わる細胞内シグナル伝達経路をGSK-3およびCDK2シグナルと絞り込むことに成功した。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 In the tumor microenvironment, carcinoma-associated fibroblasts (CAFs) are considered to play a critical role in the promotion of tumorigenesis. Recently, we have reported that the antiproliferative effect of naftopidil is not related to androgen sensitivity of the cells or the ?1-adrenoceptor subtype expression in prostate cancer cells, suggesting that naftopidil has an off-target effect for various types of cells. To identify the cellular signal targets of naftopidil in CAFs, we used the SCADS inhibitor kits including more than 320 chemicals. Our results demonstrated that inhibitors against GSK-3 and CDK showed the similar effects with naftopidil in PCaSC-8. In addition, western blot analysis showed that the decreases of GSK-3 phosphorylation and CDK2 abundance were observed in naftopidil-treated cells. Finally, we suggest that GSK-3 and CDK2 might be important targets for induction of G1 cell cycle arrest by naftopidil treatment.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 2011度~2012年度科学研究費補助金(若手研究(B))研究成果報告書
書誌情報
発行日 2013-05-01
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
その他のタイトル
A new therapeutic strategy for castration-resistant prostate cancer by off-target effects of naftopidil
出版者
出版者 三重大学
科研費番号
内容記述タイプ Other
内容記述 23791751
資源タイプ(三重大)
Kaken / 科研費報告書
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-06-19 14:52:08.860826
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3