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  1. 30 大学院医学系研究科・医学部
  2. 30K 科研費報告書
  3. 2010年度

多価性がんワクチン

http://hdl.handle.net/10076/13736
http://hdl.handle.net/10076/13736
b137f8c8-3e2d-448b-b63d-a91dd1036f76
名前 / ファイル ライセンス アクション
30K16669.pdf 30K16669.pdf (259.1 kB)
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2014-03-10
タイトル
タイトル 多価性がんワクチン
言語 ja
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 癌
キーワード
主題Scheme Other
主題 精巣抗原
キーワード
主題Scheme Other
主題 キラーT細胞
キーワード
主題Scheme Other
主題 ヘルパーT細胞
キーワード
主題Scheme Other
主題 マルチファンクション性T細胞
キーワード
主題Scheme Other
主題 ペプチド抗原
キーワード
主題Scheme Other
主題 GITR
キーワード
主題Scheme Other
主題 TCR遺伝子改変T細胞
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者 珠玖, 洋

× 珠玖, 洋

ja 珠玖, 洋

en SHIKU, Hiroshi

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影山, 愼一

× 影山, 愼一

ja 影山, 愼一

en KAGEYAMA, Shinichi

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 (1) 腫瘍特異的T細胞の生体内動態と機能解析:GITR刺激による抗腫瘍効果増強及びその機序と、抗腫瘍免疫におけるCD8+T細胞のマルチファンクション性の重要性を見出した。(2) 動物モデルにおける多価性がんワクチン有効性検証:GITR刺激によるがんワクチン増強を確認し、TCR遺伝子導入T細胞を開発しその輸注療法の有効性を確認した。(3) 臨床応用可能な抗原ペプチド群同定:MAGE-A4, NY-ESO-1, SAGE由来のCD8^+及びCD4^+T細胞エピトープ群を同定した。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1) Analyses on in vivo kinetics and functions of tumor specific T cells : We found the mechanism of antitumor effect of GITR stimulation and the importance of T cell multifunctionality in antitumor immune response. 2) The verification of polyvalent cancer vaccine in animal models : We verified the enhanced antitumor effect of cancer vaccine by GITR stimulation. We developed TCR gene-modified T cells and verified the effectiveness of adoptive T cell therapy using TCR gene-modified T cells. 3) Identification of antigen peptides for clinical use: We identified the MAGE-A4-, NY-ESO-1-, and SAGE-derived antigen peptides recognized by CD8^+ and CD4^+ T cells.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 平成17~21年度科学研究費補助金(特定領域研究)研究成果報告書
書誌情報
発行日 2010-05-24
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
その他のタイトル
Polyvalent cancer vaccine
出版者
出版者 三重大学
科研費番号
内容記述タイプ Other
内容記述 17016031
資源タイプ(三重大)
Kaken / 科研費報告書
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Ver.1 2023-06-19 14:50:45.016614
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