(1) 腫瘍特異的T細胞の生体内動態と機能解析:GITR刺激による抗腫瘍効果増強及びその機序と、抗腫瘍免疫におけるCD8+T細胞のマルチファンクション性の重要性を見出した。(2) 動物モデルにおける多価性がんワクチン有効性検証:GITR刺激によるがんワクチン増強を確認し、TCR遺伝子導入T細胞を開発しその輸注療法の有効性を確認した。(3) 臨床応用可能な抗原ペプチド群同定:MAGE-A4, NY-ESO-1, SAGE由来のCD8^+及びCD4^+T細胞エピトープ群を同定した。
1) Analyses on in vivo kinetics and functions of tumor specific T cells : We found the mechanism of antitumor effect of GITR stimulation and the importance of T cell multifunctionality in antitumor immune response. 2) The verification of polyvalent cancer vaccine in animal models : We verified the enhanced antitumor effect of cancer vaccine by GITR stimulation. We developed TCR gene-modified T cells and verified the effectiveness of adoptive T cell therapy using TCR gene-modified T cells. 3) Identification of antigen peptides for clinical use: We identified the MAGE-A4-, NY-ESO-1-, and SAGE-derived antigen peptides recognized by CD8^+ and CD4^+ T cells.
多価性がんワクチン
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