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  1. 30 大学院医学系研究科・医学部
  2. 30K 科研費報告書
  3. 2016年度

MCP-1およびテネイシンCによる造血細胞由来癌関連線維芽細胞の動員と大腸癌進展

http://hdl.handle.net/10076/00017377
http://hdl.handle.net/10076/00017377
2f915cdc-6d75-4c5d-83d9-a8723b47fac1
名前 / ファイル ライセンス アクション
30K18148.pdf 30K18148 (378.9 kB)
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2018-01-12
タイトル
タイトル MCP-1およびテネイシンCによる造血細胞由来癌関連線維芽細胞の動員と大腸癌進展
言語 ja
タイトル
タイトル Relationship between the recruitment of hematopoietic cell-derived cancer-associated fibroblasts by MCP-1 or tenascin C and the development of colon cancer
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 monocyte
キーワード
主題Scheme Other
主題 MCP-1
キーワード
主題Scheme Other
主題 fibrocyte
キーワード
主題Scheme Other
主題 colon cancer
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者 桝屋, 正浩

× 桝屋, 正浩

ja 桝屋, 正浩

ja-Kana マスヤ, マサヒロ

en MASUYA, MASAHIRO

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 炎症性腸炎では様々な血液細胞が大腸に浸潤し癌微小環境を形成することが知られているが、注目されるのは癌関連線維芽細胞(CAF)である。我々はこれまでに、単球がMCP-1/CCR2 axisを介して傷害臓器に浸潤して線維芽細胞や筋線維芽細胞様細胞に分化しうることを確認しており、CAFも単球由来ではないかとの仮説を立てた。EGFPマウスの骨髄細胞を移植したマウスにAOM/DSS傷害を与えると、炎症の進行に伴い傷害腸にEGFP陽性の単球と線維細胞・線維芽細胞が増加し、これらの細胞浸潤は腫瘍形成と関連していた。また、Angiotensin II受容体阻害薬投与は大腸線維化ならびに腫瘍形成を抑制した。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 It is well known that several kinds of hematopoietic cells infiltrate the colon and form tumor microenvironment in inflammatory colitis. The cells, which have received the most attention as a key player in the microenvironment, are cancer-associated fibroblasts (CAFs). Because we have previously identified that monocytes enter the injured organs through MCP-1/CCR2 axis and differentiate into fibroblasts or myofibroblasts, we hypothesize that CAFs also are derived from monocytes. In C57BL/6J-Ly5.1 mice transplanted with EGFP+ bone marrow cells, EGFP+ fibrocytes and fibroblasts along with the inflammatory cells increased in the injured colon in association with progression of inflammation after AOM/DSS treatment. The increment of those cells was related to the formation of colon tumors. Angiotensin II receptor blocker, which exhibits antagonistic effects against CCR2, inhibited the progression of both colon fibrosis and tumor formation.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 2013年度~2015年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書
書誌情報
発行日 2016-05-17
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 三重大学
出版者(ヨミ)
ミエダイガク
科研費番号
内容記述タイプ Other
内容記述 25460951
資源タイプ(三重大)
Kaken / 科研費報告書
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Ver.1 2023-06-19 16:37:37.052926
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