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  1. 39 医学部附属病院
  2. 39K 科研費報告書
  3. 2018年度

PDE1阻害剤による口腔悪性黒色腫の転移抑制機構の解明と新規治療法の開発

http://hdl.handle.net/10076/00018906
http://hdl.handle.net/10076/00018906
f18d8b56-72d7-4cc2-a1a6-e075045d4f0b
名前 / ファイル ライセンス アクション
2019RP0063.pdf 2019RP0063 (210.1 kB)
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2020-01-22
タイトル
タイトル PDE1阻害剤による口腔悪性黒色腫の転移抑制機構の解明と新規治療法の開発
言語 ja
タイトル
タイトル Elucidation of metastasis regulation mechanism of oral malignant melanoma by phosphodiesterase 1 inhibitor for novel therapeutic method
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 悪性腫瘍
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者 清水, 香澄

× 清水, 香澄

ja 清水, 香澄

ja-Kana シミズ, カスミ

en SHIMIZU, Kasumi

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村田, 琢

× 村田, 琢

ja 村田, 琢

ja-Kana ムラタ, タク

en MURATA, Taku

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 今回の研究により、Phosphodiesterase(PDE)の一つであるPDE1の阻害剤が悪性黒色腫細胞の運動能を抑制する機構について解明した。当科で樹立、継代しているヒト口腔悪性黒色腫細胞MAAにsildenafilを作用させると、細胞の先導端においてアクチンの重合が抑制され、lamellipodia(膜状突起)の形成が阻害されていた。MAA細胞はPDE1を発現しPDE5を発現していないことから、sildenafilによるMAAの運動能の抑制には、PDE1の阻害を介した細胞内のcAMP濃度の上昇とlamellipodiaの阻害が関与する可能性が示唆された。
In this study, we elucidated the mechanism that PDE1 inhibitor suppresses mobility of malignant melanoma cells. Sildenafil inhibited the polymerization of actin at the leading edge of the human oral malignant melanoma MAA cells, and also inhibited the formation of lamellipodia. Since MAA cells express PDE1 and do not express PDE5, the elevation of intracellular cAMP concentration through inhibition of PDE1 may be involved in suppression of the mobility of MAA by sildenafil.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 2015年度~2017年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書
書誌情報
発行日 2018-05-24
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 三重大学
出版者(ヨミ)
ミエダイガク
科研費番号
内容記述タイプ Other
内容記述 15K11242
資源タイプ(三重大)
Kaken / 科研費報告書
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Ver.1 2023-06-19 15:17:25.018717
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