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  1. 30 大学院医学系研究科・医学部
  2. 30K 科研費報告書
  3. 2022年度

テネイシンCに着目したてんかん原性獲得過程の病態解明

http://hdl.handle.net/10076/0002000201
http://hdl.handle.net/10076/0002000201
9ad44ff9-4d8d-4ee7-859b-5f023a2e1518
名前 / ファイル ライセンス アクション
2023RP0039.pdf 2023RP0039.pdf (179 KB)
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2023-12-14
タイトル
タイトル テネイシンCに着目したてんかん原性獲得過程の病態解明
言語 ja
タイトル
タイトル Exploration of epileptogenetic mechanisms focusing on tenascin-C
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 てんかん
キーワード
主題Scheme Other
主題 テネイシンC
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者 市川, 尚己

× 市川, 尚己

ja 市川, 尚己

en Ichikawa, Naoki

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本研究では、マトリセルラー蛋白の1つであるテネイシンCが神経細胞アポトーシスを介し、てんかん原性獲得に寄与することを示唆する所見は得られなかった。しかし、血小板由来増殖因子受容体の活性化が神経細胞アポトーシスを介し、てんかん原性獲得に寄与していることを示唆する所見が得られ、その抑制薬により神経細胞アポトーシスの誘導は抑制された。血小板由来増殖因子受容体阻害薬の一部は既に臨床で用いられているので、臨床応用への道が容易に開ける可能性がある。本研究の成果は今後の更なる研究を促進し、新たなてんかん治療薬の開発へと発展していく可能性がある。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 This study failed to demonstrate that a matricellular protein tenascin-C contributes to epileptogenesis via neuronal apoptosis. However, it is revealed that activation of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) caused neuronal apoptosis, possibly leading to the development of epileptogenesis, while a PDGFR antagonist inhibited neuronal apoptosis. As a PDGFR antagonist is clinically available, it may be easy to apply it to clinical practice. This study may enhance further studies, leading to the development of new anti-epileptic therapies.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 2019年度~2021年度科学研究費補助金(若手研究)研究成果報告書
bibliographic_information
発行日 2022-05-14
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 三重大学
出版者(ヨミ)
ミエダイガク
科研費番号
内容記述タイプ Other
内容記述 19K18422
item_8_text_65
Kaken / 科研費報告書
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Ver.1 2023-12-14 01:12:33.066937
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