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  1. 30 大学院医学系研究科・医学部
  2. 30D 学位論文
  3. 博士論文 本文
  4. 2023年度

Therapeutic Effect of Nicotinamide Mononucleotide for Hypoxic-Ischemic Brain Injury in Neonatal Mice

http://hdl.handle.net/10076/0002000764
http://hdl.handle.net/10076/0002000764
27bdc2a1-0e2c-4b71-9854-5d0178a58eb0
名前 / ファイル ライセンス アクション
2023DM0310.pdf 2023DM0310.pdf (3.2 MB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2024-05-10
タイトル
タイトル Therapeutic Effect of Nicotinamide Mononucleotide for Hypoxic-Ischemic Brain Injury in Neonatal Mice
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 sirtuins
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 alarmins
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 infant
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 therapy
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 hypoxic–ischemic encephalopathy
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 nicotinamide adenine dinucleotide
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 河村, 卓弥

× 河村, 卓弥

ja 河村, 卓弥

ja-Kana カワムラ, タクヤ

en Kawamura, Takuya

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 A clinical challenge remains in the treatment of hypoxic–ischemic brain injury in newborns. Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) has beneficial effects in animal models of adult stroke. Here, we aimed to understand the short- and long-term neuroprotective effects of NAD+-promoting substance nicotinamide mononucleotide (NMN) in a well-established brain injury model in neonatal mice. Postnatal day (PND) 9 male and female mice were subjected to cerebral hypoxia–ischemia and treated with saline or NMN (50 mg/kg) immediately after hypoxia–ischemia. At different time points after hypoxia–ischemia, hippocampal NAD+, caspase-3 activity, protein expression of SIRT1, SIRT6, release of high mobility group box-1 (HMGB1), long-term neuropathological outcome, short-term developmental behavior, and long-term motor and memory function were evaluated. Neonatal hypoxia–ischemia reduced NAD+ and SIRT6 levels, but not SIRT1, in the injured hippocampus, while HMGB1 release was significantly increased. NMN treatment normalized hippocampal NAD+ and SIRT6 levels, while caspase-3 activity and HMGB1 release were significantly reduced. NMN alleviated tissue loss in the long-term and improved early developmental behavior, as well as motor and memory function. This study shows that NMN treatment provides neuroprotection in a clinically relevant neonatal animal model of hypoxia ischemia in mice suggesting as a possible novel treatment for neonatal brain injury.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 本文/Department of Obstetrics and Gynecology, Mie University, Tsu, Japan
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 18p
書誌情報
発行日 2024-03-25
DOI
識別子タイプ DOI
関連識別子 10.1177/17590914231198983
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
出版者
出版者 三重大学
出版者(ヨミ)
値 ミエダイガク
学位名
学位名 博士(医学)
学位授与機関
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 14101
学位授与機関名 三重大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2024-03-25
学位授与番号
学位授与番号 甲医学第2237号
ノート
資源タイプ(三重大)
値 Doctoral Dissertation / 博士論文
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Ver.1 2024-05-10 06:04:21.651825
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