WEKO3
アイテム
免疫抑制回避機構を有するoff-the-shelf型CAR導入γδT細胞
http://hdl.handle.net/10076/0002000937
http://hdl.handle.net/10076/0002000937a50104b2-ba99-4cd0-bc30-8fc50ea91e0e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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| アイテムタイプ | 報告書 / Research Paper(1) | |||||||||||||
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| 公開日 | 2024-10-17 | |||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||
| タイトル | 免疫抑制回避機構を有するoff-the-shelf型CAR導入γδT細胞 | |||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||
| タイトル | Off-the-shelf immunotherapy with CAR-gamma delta T cells | |||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 言語 | ||||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||
| 主題 | キメラ抗原受容体 | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||
| 主題 | γδT細胞 | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||
| 主題 | off-the-shelf | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||
| 主題 | アロ反応性 | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||
| 主題 | 移植片対宿主反応 | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||
| 主題 | 抗酸化因子 | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||||||||
| 主題 | 疲弊抵抗性 | |||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||||||
| 著者 |
加藤, 琢磨
× 加藤, 琢磨
× 王, 立楠
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| 抄録 | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||
| 内容記述 | 本研究ではγδ型T細胞のアロ未反応性を利用したoff-the-shelf化を介して固形がんに対するCAR-T細胞療法のPOCを確立する目的で、細胞内にCD28とCD3zetaのシグナル伝達ドメインを含むCEA特異的CARならびにGITRLを同時に発現するγδ型T細胞(それぞれ、CEA.CAR-gdTとCEA.CAR-GITRL-gdT)を作成した。CEA.CAR-gdTは腫瘍縮小効果を発揮し、GITRL導入によりCEA.CAR-gdTの抗腫瘍効果はさらに増強されることを明らかにした。さらにNAC存在化にCAR-Tを調製することで、疲弊抵抗性のCAR-gdTを調製する培養法を確立した。 | |||||||||||||
| 言語 | ja | |||||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||
| 内容記述 | Gamma/delta T cells were successfully transduced with a CAR specific to CEA with signaling domains of CD3zeta and CD28 (CEA.CAR-gd T cells). In a xenograft mouse model, CEA. CAR-gd T cells suppressed CEA+ tumor growth though a limited time window. Provision of GITR co-stimulation enhanced anti-tumor function of CEA.CAR-gd T cells, the result of which imposes additional measurers to be adopted in CAR-γδ T cells for an allogeneic adoptive immunotherapy. Therefore, CEA.CAR-gd T cells were prepared in the presence of NAC. NAC-pretreated CAR-T cells produced more IFN-g, enhanced serial killing function. These results suggest that supplementation of NAC during CAR-gd T cell preparation may be one of ways to obtain exhaustion resistant CAR-gd T cells which may have higher in vivo tumor control ability. | |||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||
| 内容記述 | 2020年度~2022年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 | |||||||||||||
| bibliographic_information |
発行日 2023-05-29 |
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| フォーマット | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||||
| 出版者 | ||||||||||||||
| 出版者 | 三重大学 | |||||||||||||
| 出版者(ヨミ) | ||||||||||||||
| ミエダイガク | ||||||||||||||
| 科研費番号 | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||
| 内容記述 | 20K07674 | |||||||||||||
| item_8_text_65 | ||||||||||||||
| Kaken / 科研費報告書 | ||||||||||||||