| Item type |
報告書 / Research Paper(1) |
| 公開日 |
2024-10-18 |
| タイトル |
|
|
タイトル |
RNAメチル化を介した胃癌腹膜播種進展の機序解明 |
|
言語 |
ja |
| タイトル |
|
|
タイトル |
Elucidation for mchanism of pritoneal metastasis via RNA methylation in gastric cancer |
|
言語 |
en |
| 言語 |
|
|
言語 |
jpn |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
胃癌 |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
RNAメチル化 |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
FTO |
| キーワード |
|
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
バイオマーカー |
| 資源タイプ |
|
|
資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws |
|
資源タイプ |
research report |
| 著者 |
田中, 光司
問山, 裕二
奥川, 喜永
大井, 正貴
楠, 正人
|
| 抄録 |
|
|
内容記述タイプ |
Abstract |
|
内容記述 |
m6a-RNAメチル化制御遺伝子発現のうちFTO-mRNA高発現は複数の臨床病理学的因子の悪性度と相関し、FTO-mRNA高発現群は低発現群と比べて有意に生存/再発予後不良であった。FTO-shRNAを用いたFTO-stable knockdownの効率は非常に良くSh-FTO群では、胃癌細胞の増殖能/浸潤能が顕著に低下していた。マウス実験でもFTO stable knockdownをおこなったxenograft tumorの増殖は著明に抑制されていた。またFTO stable knockdownによってEMT関連遺伝子のvimentinが著明減少していた。 |
|
言語 |
ja |
| 抄録 |
|
|
内容記述タイプ |
Abstract |
|
内容記述 |
Patients with high FTO expression exhibited markedly worse OS. Then we observed that FTO expression was frequently upregulated in GC cell lines, with epithelial-mesenchymal-transition (EMT) features. FTO knockdown in HGC27 and AGS cells inhibited cell proliferation and migratory potential, while its overexpression in MKN28 cells resulted in enhanced proliferation and migration. Finally, confirming our in-vitro findings, FTO suppression led to significant tumor growth inhibition in a HGC27 xenograft model. |
|
言語 |
en |
| 内容記述 |
|
|
内容記述タイプ |
Other |
|
内容記述 |
2020年度～2022年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 |
| bibliographic_information |
発行日 2023-05-30
|
| フォーマット |
|
|
内容記述タイプ |
Other |
|
内容記述 |
application/pdf |
| 出版タイプ |
|
|
出版タイプ |
VoR |
|
出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| 出版者 |
|
|
出版者 |
三重大学 |
| 出版者（ヨミ） |
|
|
|
ミエダイガク |
| 科研費番号 |
|
|
内容記述タイプ |
Other |
|
内容記述 |
20K09004 |
| item_8_text_65 |
|
|
|
Kaken / 科研費報告書 |
2024RP0035.pdf (176 KB)
