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  1. 30 大学院医学系研究科・医学部
  2. 30K 科研費報告書
  3. 2015年度

エピゲノム制御分子を介した白血病の分子病態の解明

http://hdl.handle.net/10076/15497
http://hdl.handle.net/10076/15497
69c8a922-7988-4e7f-834b-d6b675c61ce0
名前 / ファイル ライセンス アクション
30K17876.pdf 30K17876.pdf (359.7 kB)
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2017-01-13
タイトル
タイトル エピゲノム制御分子を介した白血病の分子病態の解明
言語 ja
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 白血病
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者 小埜, 良一

× 小埜, 良一

ja 小埜, 良一

en ONO, Ryoichi

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野阪, 哲哉

× 野阪, 哲哉

ja 野阪, 哲哉

en NOSAKA, Tetsuya

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本研究では、白血病発症と密接に関連するエピゲノム異常に着目し、その制御分子の一つについて、条件的遺伝子欠損マウスを作製し、白血病発症マウスモデルと組み合わせた異常造血の解析や正常造血系の解析を行った。その結果、標的分子の条件的欠損を誘導したところ、白血病発症に関する決定的影響は見出されていないものの、造血幹細胞の自己複製や分化に関する興味深い知見が見出され、現在、詳細な分子生物学的解析を進めている
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 In this study, to focus on epigenetic alterations closely associated with leukemogenesis, I have generated conditional knockout mice of an epigenome regulator, analyzed malignant hematopoiesis of these mice combined with my leukemogenic mouse model, and characterized normal hematopoiesis of the mice. Conditional ablation of the target molecule induced no critical phenotypic changes in leukemogenesis, but led to interesting findings concerning self-renewal and differentiation of hematopoietic stem cells. I am further investigating the molecular mechanisms at the moment.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 2012年度~2014年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書
書誌情報
発行日 2015-05-18
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
その他のタイトル
Analysis of molecular mechanism in leukemogenesis through an epigenome regulator
出版者
出版者 三重大学
科研費番号
内容記述タイプ Other
内容記述 24591390
資源タイプ(三重大)
Kaken / 科研費報告書
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Ver.1 2023-06-19 17:36:34.816606
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