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  1. 39 医学部附属病院
  2. 39K 科研費報告書
  3. 2022年度

アキレス腱損傷における多血小板フィブリンの影響とその分子学的メカニズムの解明

http://hdl.handle.net/10076/0002000218
http://hdl.handle.net/10076/0002000218
958b69ce-dce4-4046-abb2-bfd2ff326043
名前 / ファイル ライセンス アクション
2023RP0056.pdf 2023RP0056.pdf (158 KB)
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2023-12-18
タイトル
タイトル アキレス腱損傷における多血小板フィブリンの影響とその分子学的メカニズムの解明
言語 ja
タイトル
タイトル Thr effects of platelet-rich fibrin on Achilles tendon injury and tenocytes
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 多血小板フィブリン
キーワード
主題Scheme Other
主題 PRF
キーワード
主題Scheme Other
主題 アキレス腱
キーワード
主題Scheme Other
主題 再生医療
キーワード
主題Scheme Other
主題 成長因子
キーワード
主題Scheme Other
主題 スポーツ外傷・障害
キーワード
主題Scheme Other
主題 シグナル
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者 千賀, 佳幸

× 千賀, 佳幸

ja 千賀, 佳幸

en Senga, Yoshiyuki

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 多血小板フィブリン(Platelet Rich Fibrin: PRF)は高濃度の成長因子を含んだフィブリン塊で、徐放性に優れるため様々な病態への治癒促進することが期待されている。我々はPRFのアキレス腱欠損に対する直接的な評価を動物モデルで行い、さらに腱修復に重要な役割を担うtenocyteに対する影響およびシグナル経路を特定することを目的に研究を行なった。結果、PRFはFGF受容体/Aktシグナルを介してtenocyteの増殖、TGF-β受容体/ Smad3を介してtenocyteを活性化させ、アキレス腱損傷治癒を促進することを見出した。
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Platelet Rich Fibrin (PRF) is a fibrin mass containing high growth factors concentrations. It is expected to promote healing in various pathological conditions due to its sustained release properties. We evaluated PRF directly on Achilles tendon defects in an animal model. We aimed to identify its effect on tenocytes, which play an essential role in tendon repair, and the signaling pathways involved. We found that PRF promotes tenocyte proliferation via FGF receptor/Akt signaling and tenocyte activation via TGF-β receptor/Smad3 signaling to promote Achilles tendon injury healing.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 2020年度~2021年度科学研究費補助金(若手研究)研究成果報告書
bibliographic_information
発行日 2022-05-25
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 三重大学
出版者(ヨミ)
ミエダイガク
科研費番号
内容記述タイプ Other
内容記述 20K18029
item_8_text_65
Kaken / 科研費報告書
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Ver.1 2023-12-18 01:04:25.296348
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